Es ist bekannt, dass Zecken neben anderen Krankheiten, auch den sogenannten FSME-Virus übertragen. Das kann unter anderem eine Hirnhautentzündung zur Folge haben.
Den einzigen Schutz dagegen bietet die FSME-Schutzimpfung.
vielgesundheit.at hat sich bei dem Experten Univ. Prof. Dr. Herwig Kollaritsch zum Thema "FSME-Schutzimpfung" informiert.
Fachkurzinformation
FSME-IMMUN 0,5 ml Injektionssuspension in einer Fertigspritze
Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME) Impfstoff (Ganzvirus, inaktiviert)
Pharmakotherapeutische Gruppe: FSME, inaktiviert, ganzes Virus, ATC Code: J07 BA01
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dosis (0,5 ml) enthält:
Frühsommer-Meningoenzephalitis Virus1,2 (Stamm Neudörfl) 2,4 Mikrogramm
1 adsorbiert an Aluminiumhydroxid, hydratisiert (0,35 Milligramm Al 3+)
2 hergestellt in Hühnerembryonal-Fibroblastenzellen (CEF Zellen)
Liste der sonstigen Bestandteile: Albumin vom Menschen, Natriumchlorid, Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat,
Kaliumdihydrogenphosphat, Wasser für Injektionszwecke, Saccharose, Aluminiumhydroxid, hydratisiert.
Anwendungsgebiete
FSME-IMMUN 0,5 ml dient bei Personen ab dem vollendeten 16. Lebensjahr zur aktiven (prophylaktischen) Immunisierung gegen die Frühsommer-Meningoenzephalitis (FSME).
Hinsichtlich der Notwendigkeit und des Zeitpunktes der Impfung wird auf die offizielle Impfempfehlung verwiesen.
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, einen der sonstigen Bestandteile oder einen der Produktionsrückstände (Formaldehyd, Neomycin, Gentamicin, Protaminsulfat). An Kreuzallergien mit anderen Aminoglykosiden als Neomycin und Gentamicin soll gedacht werden.
Schwere Überempfindlichkeit gegen Ei- und Hühnereiweiß (anaphylaktische Reaktion nach oraler Aufnahme von Eiprotein) und Latex (z.B. anaphylaktische Reaktion) können bei sensibilisierten Personen zu schweren allergischen Reaktionen führen (siehe auch Abschnitt 4.4).
Bei mittelschweren oder schweren akuten Infekten (mit oder ohne Fieber) soll die FSME-Impfung verschoben werden.
INHABER DER ZULASSUNG
Baxter AG, Industriestraße 67, A-1221 Wien
STAND DER INFORMATION
März 2013
VERSCHREIBUNGSPFLICHT/APOTHEKENPFLICHT
Rezept- und apothekenpflichtig; wiederholte Abgabe verboten
Weitere Angaben zu “Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“, „Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen“, „Schwangerschaft und Stillzeit“ und „Nebenwirkungen“ sowie zu den „Gewöhnungseffekten“ sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
