Verlaufsparameter der Cystischen Fibrose

2

dfp-Punkte

Autor/Referent

OÄ Dr. Sabine Renner
Priv.-Doz. Dr. Helmut Prosch
Prof. Dr. Rainald Fischer

Lernziele

  • Ursache der Mukoviszidose-Erkrankung bzw. Cystischen Fibrose (CF) (Gendefekt, häufigste Mutationen)
  • Symptome der CF
  • Diagnose der CF (postpartal, in der Kindheit, späte Diagnose, Schweißtest, Genetik)
  • Therapie der CF (Antibiotikatherapie, Sekretolyse, Pankreasersatztherapie, Therapie von Komorbiditäten)
  • Wissen, welche bildgebenden Verfahren bei Patienten mit pulmonaler Beteiligung einer CF indiziert sind
  • Die Stärken und Schwächen der eingesetzten bildgebenden Verfahren kennen
  • Neue Therapieansätze bei CF (Korrektoren/Potentiatoren, Gentherapie)
  • Notwendige Untersuchungen zur Beurteilung des Verlaufes
  • Organspezifische Therapien

Lecture Board

OA PD Mag. Dr. Gerlig Widmann
OA Dr. Akbari Kaveh

Fortbildungsanbieter

Medizinische Universität Wien, Univ. Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde

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dfp-Fortbildung gültig bis 07.08.2022
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